香海拾貝(4)—2000-2020的香氣流行趨勢

什么是流行的，什么不是：過去20年中香氣分子化學的發展趨勢

Nicolas Armanino, Julie Charpentier, Felix Flachsmann, Andreas Goeke, Marc Liniger, and Philip Kraft

Givaudan Schweiz AG, Fragrances S&T, Ingredients Research, Kemptpark 50, 8310 Kemptthal, Switzerland.

Nicolas Armanino 于 1985 年出生于巴西。他畢業于蘇黎世聯邦理工學院，在那里他還獲得了與 Erick M. Carreira 一起研究金屬催化烯烴官能化的博士學位。然后，他在慕尼黑的 LMU 進行了博士后研究，與 Dirk Trauner 教授合作研究真菌聚酮化合物的全合成。 2016 年，他加入了位于杜伊本多夫的奇華頓香精研究中心，致力于發現新的香料成分。

Julie Charpentier 于 1987 年出生于盧森堡，在洛桑 EPF 和斯坦福大學與 Jerome Waser 和 Barry M.Trost 一起完成了本科教育。在諾華醫藥化學行業實習后，她在蘇黎世聯邦理工學院獲得博士學位，在 Antonio Togni 小組工作。2016 年，她加入奇華頓從事有機氟香料材料開發的博士后研究，之后擔任目前的研究科學家職位，香料成分發現小組的骨干成員。

Felix Flachsmann，1968 年出生于瑞士。在獲得蘇黎世大學有機化學學位后，他在日內瓦大學和馬爾堡大學跟隨 Wolfgang Oppolzer 和 Paul Knochel 攻讀有機金屬化學博士學位。作為斯克里普斯海洋研究所 William Fenical 小組的博士后研究員，他開發了抗炎假珊瑚素的合成類似物。自 2000 年以來，他一直是奇華頓發現團隊的一員，專注于香水前體和新氣味劑的開發。他是弗里堡大學和蘇黎世大學生物有機化學的指定講師。

Andreas Goeke 于 1964 年出生于德國，在伍珀塔爾大學、馬爾堡大學和海德堡大學學習化學，并于 1994 年在 Günter Helmchen 獲得了“茉莉素天然產物的合成”的博士學位。繼京都大學對映選擇性過渡金屬的博士后1997年加入奇華頓，師從Yoshihiko lto和牛津大學催化領域，2005年被分配到上海成立研究部。自 2010 年以來，他一直在香水科技中心領導探索小組。該小組的主要目標是使用專有的標志性氣味劑豐富調香師的調色板，從而提高可持續性、性能和享樂特征。

Marc Liniger 1985 年出生于瑞士。他在巴塞爾大學學習化學，并在 Andreas Pfaltz 獲得碩士學位。 2009年開始在蘇黎世聯邦理工學院攻讀博士學位，師從Karl-Heinz Altmann全合成抗腫瘤天然產物（根瘤菌素WF-1360F）。2013年獲得瑞士國家科學基金會博士后獎學金，加入加州理工學院的 Brian M. Stoltz 小組致力于連續釕催化和扭曲酰胺的全合成。自 2015 年以來，他一直是奇華頓新香料成分發現小組的研究科學家。

菲利普·克拉夫特(Philip Kraft)，1969 年出生于德國，在基爾大學獲得文憑和博士學位，在 Wemer Tochtermann 大環麝香研究小組工作。1996 年，他加入奇華頓當時在杜本多夫的香精研究中心，并在2001 年晉升為首席化學家，2008 年晉升為組長。自 2015 年起，他擔任發現小組的研究員，特別關注新氣味劑的合理設計和合成、分子建模和結構-氣味關系。為了讓更廣泛的科學界了解香料化學這個迷人的主題，他共同組織了皇家化學學會和 Gesellschaft Deutscher Chemiker 的香料和香料會議，并在蘇黎世伯爾尼大學和 ETH 講授香料化學。

8.木質香氣香氣分子

8.1干凈、涼爽、有治療作用的廣藿香

盡管廣藿香油似乎是嬉皮士時代的過時遺物，但它仍然像20世紀60年代一樣必不可少。每年1600-1800噸，[174]廣藿香油是除柑橘油外最常用的精油。其獨特的氣味，以完美平衡的樟腦、木質香和泥土香為特征香氣，是所有香水家族不可或缺的。由于橡樹的使用限制，今天的廣藿香定義了“Coco Mademoiselle”（香奈兒，2001）中獨特的西普香熏，其中使用了約3%的廣藿香油。香奈兒甚至用12%的廣藿香精油制作了這款“Intense”（2018）香水。到目前為止，其嗅覺的復雜性和誘人的價格阻止了合成廣藿香香氣分子的引入。經過一場激烈的歷史性辯論，[175,176]這兩種廣藿香醇對映體的立體選擇性合成[177]確立了（–）-廣藿香醇（206）作為廣藿香油的香氣原理，只有少量（+）-或廣藿香烯醇（207）[178]的貢獻，且幾乎沒有或四廣藿香醇（208）的影響。[179]含量為25–45%的（–）-廣藿香醇（206）是主要成分，可通過分餾蒸餾分離和結晶得到。這樣的品質是Monique Rémy實驗室的“Healingwood”。

圖19.廣藿香油206–208的天然香氣分子、高濃度的廣藿香羥基酮209，其弱核心骨架1-羥基-1-甲基螺環[4.5]癸烷-2-酮（210）和環反轉類似物211，以及具有廣藿香香氣的兩種羥基四氫呋喃212和213。

在羥基酮209中發現了一種高效的廣藿香氣香氣分子（閾值 0.027 ng/L空氣），它以0.15–0.9%的比例形成，是Nazarov環化反應的副產物，[180,181]值得注意的是，Me2C-7的軸向甲基取代基與C-1的羥基和甲基之間的原子間距離很短，導致了極端的空間擁擠（圖19）。J.E. Amoore已經發現一個有球形位阻效應的副產物具有樟腦香氣，[182]并且甲基甲醇官能團似乎是廣藿香氣的結構要求。去除高效的廣藿香香氣分子209中的立體結構單元，露出其核心骨架210，只會產生微弱的果香和花香（閾值 63.5 ng/L空氣）。在211的設計中，210的螺旋環系統被倒置，展示了樟腦、木質氣和泥土的特征香氣。[183]對于在空氣介質中17.2 ng/L的識別閾值，211的氣味閾值也相當高。然而，雙功能供體或受體單元可以傳遞特征性的廣藿香香氣，如與茶螺烷相關的四氫呋喃醇212[184]和213（圖19）所示。[185,186]這種結構通常與黑醋栗的果味有關（見上文）。

酮醇209在（–）-廣藿香醇（206）上的疊加表明偕二甲基可以被羰基取代。這一點已被青香香氣分子環醛碳的全合成所證實，其具有分子內Prins反應（方案23）。目標結構220實際上也是一種有著木香、泥土香的廣藿香香氣分子，其強度（閾值 2.1 ng/L空氣）與（–）-廣藿香醇（206）相似。[187]在沒有注意到220的嗅覺特性的情況下，它已經被描述為外消旋（±）-廣藿香醇（rac-206，方案23）全合成的中間體。[ 188]

方案23.環醛C（214）合成廣藿香羥基酮220并轉化為外消旋廣藿香醇（rac-206）。

（–）-廣藿香精油（206）的泥土香氣導致了另一種疊加分析，揭示了土臭素類型的修改。206和脫羰基211的疊加表明順式十醇223的合成具有一些廣藿香香氣。[189]然而，由于缺少泥土氣息，這通常是硅烷化合物的一個屬性，因此環系統被打開，中心的四元碳原子被硅烷取代。由此產生硅的開環結構224具有一種廣藿香氣味，閾值為1ng/L空氣。[190]二環丙基甲基衍生物225已經改善了嗅覺特性，但三環丙基結構226的效力最高，空氣濃度為0.14 ng/L[190]，這可以通過其在206上的良好疊加來解釋。Carba的類似物227氣味也屬于廣藿香，但其閾值為0.33ng/L，比226弱得多。

圖20.過去20年中發現的其他新型廣藿香香氣分子概述。

四甲基取代三環[3.3.1.02,7]壬-6-酮228（圖20）可通過分子內光環化或路易斯酸催化的[2+2]-環加成6-（2'，3'-二甲基-2'-烯-1'-基）-2,6-二甲基環己-2-烯-1-酮獲得，并具有非常自然的木香和廣藿香氣味。[191]然而，由于閾值為32ng/L太弱，而無法引入。Patchwood（229）[192]是為數不多的商用廣藿香人工合成品之一。它是由月桂烯和丙烯醛的Diels–Alder加合物與甲酸和磷酸環化[193]，然后酸催化重排[194]形成的，例如，它被用于“Polo Ultra Blue”（Ralph Lauren，2018）。另一種商用廣藿香香氣分子是Coolwood（230圖20），[195]由甲基環戊二烯二聚體合成，在“The One Mysterious Night”（D&G，2018）中的含量為0.1%。

方案24.通過大腸桿菌生物發酵生產Clearwood。

由于（–）-廣藿香醇（206）的完全合成永遠無法與天然油的價格和嗅覺復雜性競爭，因此提出了一種生物技術替代品：Clearwood[196]，香水行業的第一種替代品。如方案24所述，它由廣藿香醇合酶通過大腸桿菌細胞發酵產生，該合酶將（2Z，6E）-法尼基焦磷酸[（2Z，6E）-232]轉化為（–）-廣藿香醇（206）。該工藝不提供純倍半萜206，而是精油中的萜烯混合物。因此，Clearwood被認為擁有“新鮮廣藿香的所有高貴氣味”，但它很容易與天然廣藿香油區別開來，因為它的樟腦香氣、木質氣、泥土香氣、辛辣感和皮革的特征香氣不太明顯，這是由于通過不同發酵過程干燥和儲存葉子時形成的微量成分導致。在廣藿香醇的這些伴隨成分中，2-甲基異龍腦（231，圖20）已被確定為關鍵的高強度香料，通過向Clearwood中添加含有231的互補混合物，可以重現廣藿香油的真實香氣和嗅覺印象。[197]Coolwood（230）與231在結構上有一些相似之處，正如所料，它與231有著樟腦般的泥土特征香氣。

8.2類固醇、動物、木質香氣：檀香醇和特木倍醇

天然檀香油是一種珍貴而稀有的香水成分，它具有令人愉悅的木質香氣、奶香、乳糖香氣，帶有尿酸和動物香氣，讓人想起5α-雄甾-16-烯-3α-醇的氣味。[198]幾十年來，合成其關鍵氣味分子之一，（-）-β-檀香醇（檀香油中238，20–25%）一直是一個挑戰。[199]2009年，Fehr等人從富含對映體的烯烴233（91%ee，方案25）中完成了（-）-β-檀香醇（238）的溫和對映選擇性合成，最初通過4步不對稱Diels–Alder反應與熱解得到。[200,201]化學計量的路易斯酸介導的233與TMS保護的丙炔234的烯基反應在保護被移除時產生丙炔醇235。然后，它作為化學和表面選擇性催化環異構化或裂解反應[202]的關鍵底物，導致不飽和醛236。236的區域選擇性加氫，然后進行高度（Z）選擇性的改性Wittig反應（Z/E 97:3），完成了（-）-β-檀香醇（238）（97%ee）的對映體富集合成。[200]

方案25. Fehr對映選擇性全合成（-）-β-檀香醇（238）。[200]

對于工業上可行的路線，關鍵的挑戰是高效引入（Z）構型的高選擇性烯丙醇側鏈。這是由Birkbeck[203，204，205]和Fehr[206，207]通過三氟鋁介導的檀香萜烯（239）與二乙酸二烯酯240的Scriabine型偶聯實現的，以優異的外選擇性來一步反應得到69%的產率烯醇乙酸241（方案26）。[203]然后，該中間體241在順丁烯二酸的催化量（88%產率，Z/E 98:2）存在下，使用陽離子釕絡合物直接用作（Z）-選擇性1,4-氫化[206,207]的底物。[206]在甲醇鈉的存在下，通過乙酸烯丙酯基的脫保護，分三步從檀香烯（239）中反應得到86%產率的外消旋β-檀香醇（238）。[203]在化學合成檀香醇的同時，人們對以糖為原料合成檀香萜烯、檀香醇甚至發酵檀香油的生物化學路線也很感興趣。Bohlmann及其同事率先從檀香樹(Santalum album)中分離和克隆了第一批萜烯合成酶[208、209、210]和P450[211、212]。檀香萜烯合成酶（SaSSy）在大腸桿菌中的表達使法尼基焦磷酸鹽（232）能夠在體內轉化為β-檀香萜烯（242），以及α-檀香萜烯、α-外香檸檬烯和外-β-檀香萜烯（方案26）。[209]然后在體外用來自釀酒酵母微粒體的P450單加氧酶將該萜烯混合物242氧化為（-）-β-檀香醇（238），作為次要成分，以及其他氧化萜烯。[211]

方案26.最先進的化學合成[203,206]和生化合成[211]檀香醇，用于發酵檀香油。PP=二磷酸。

在Bohlmann研究的同時，工業研究[213、214、215]共同開發了該領域，并在過去幾年中進一步加強了這一領域。[216,217,218]挑戰在于在單個生物體中共同表達單獨步驟的酶，即法尼基焦磷酸（FPP）合酶、檀香萜烯合酶、細胞色素P450檀香萜烯氧化酶和P450還原酶。事實證明，這在工程釀酒酵母細胞[212]和大腸桿菌[214]中是可能的。2020年，以Dreamwood的名義，在檀香萜烯和香檸檬醇的混合物中進行發酵得到衍生物238。[219]

方案27. 描述了20世紀70年代Timberrol（245）的合成及其立體異構體的概述。[220]

另一種具有類固醇嗅覺含義的重要木質香氣的是Timberol （245），1978年首次獲得專利（方案27）。[220]將檸檬醛與戊烷-2-酮縮合成假紫羅蘭酮衍生物243，然后酸催化環化成244，并完全還原成飽和醇245。[220]例如，Timberol最近在“CH Insignia Men”（Carolina Herrera，2018）中的使用率為4.5%，在“First Instinct Extremefor Men”（Abercrombie&Fitch，2018）中的使用率為4.3%。

表1. 不同品質特木倍醇(Timberrol)和賽木香醇(Norlimbanol)的異構體分布和氣味閾值（th）。

如今，特木倍醇Timberol（245）含有23%的反式異構體246和66%的順式異構體247（表1，方案27）。反式異構體246是木香-類固醇香、粉脂氣的主要來源，而順式異構體247是弱花香。[221]特別是，（1'R，3S，6'R）-異構體246a是主要的氣味分子[222]，而（1'R，3S，6'R）-異構體246b的貢獻較小。

方案28. 賽木香醇Norlimbanol246a最有效（1'R，3S，6'S）異構體的對映選擇性合成。

第一個對映選擇性合成最有效（1'R，3S，6'S）構型的異構體246a于2004年發表（方案28）。[222]將（S）-香茅醛（248）環化，然后還原、對甲苯磺?；⒂肒SPh取代，得到硫醚250，其進一步氧化為砜251。（S）-2-丙氧基環氧乙烷（252）與鋰化砜251的環氧化物開環反應，在用萘酰鋰（1'R，3S，6'S）-異構體246a以99%de和大于99%ee處理后提供。[222]

多年來，市場上出現了許多不同品質的 Timberol（表1），其中外消旋體246（47%–48%）的數量不斷增加，如Norlimbanol[ 223 ,224 , 225 ]、Nimberol和Karmawood，最近甚至出現了富含（3S）的手性化合物，如右旋Dextramber和 Norlimbanol Dextro[222]，它們含有高達90–93%的強反式-（3S）異構體246a/b。

8.3帶有琥珀香氣的木香香氣分子：龍涎酮和有抱負的替代者

龍涎酮（254，圖21）[226]是最重要明顯的木質琥珀香氣的填料之一，因此廣泛存在于所有類別和部分的香水中。全世界每年的消耗量超過數千噸，由于其有限的生物降解性，導致地表水中的可檢測量變少。[227]由于龍涎酮的潛在環境影響，它最近在2019年受到了美國環境保護局的審查。雖然龍涎酮的生態風險似乎仍然可以忽略，[228]尋找替代品是很重要的。

圖21. 龍涎酮組分254、255和Iso Gamma（257）以及Georgywood （256）的概述。

1990年，人們發現龍涎酮中的主要異構體254只有微弱而模糊的氣味（th 500 ng/L空氣），而外消旋體255（th 0.005 ng/L空氣）中5%的雜質（被稱為“龍涎酮Plus”）是主要的氣味分子。[229，230]2004年，Hong和Corey合成了255的兩種對映體，并發現（+）-（1R，2R，8aS）-255具有強烈的木質氣味，因此被稱為龍涎酮(arborone)，而其對映體(?)香氣較弱。[231]合成從惡唑啉催化的丁二烯（52）和2-甲基-2-烯醛（258）的對映選擇性Diels–Alder反應開始，以提供88%ee的手性醛260（方案29）。隨后氧化為羧酸和碘內酯化/消除提供了γ-內酯261，然后在內酯打開和側鏈引入后將其轉化為酮醛262。分子內酸催化的羥醛縮合反應得到263，其對甲苯磺酰腙與鄰苯二酚硼烷還原成一種中間二嗪，經N2擠壓得到264。氧化還原操作和甲基格氏加成在15個步驟中完成了龍涎酮[（+）-255]的合成。[231]

方案29. Hong和Corey對映選擇性合成了強大的arborone[（+）-（1R，2R，8aS）-255]。[231]

雖然龍涎酮Plus[（±）-255]是在相當長的一段時間前發現的，但還不可能在工業規模上選擇性地合成它。取而代之的是，開發出了氣味閾值為0.03ng/L空氣的強效Georgywood（256），并與Belambre（313）和Akigalawood（見上文）一起出現在“Genetic Bliss”（2018年）中。Georgywood（256）的氣味也主要是由于一種對映體被指定為(?)-（1R，2S）-通過光學拆分進行合成（th 0.02ng/L空氣，圖21）。[232]Hong和Corey報道的對映選擇性合成證實了絕對立體化學。[231]與強大的（+）-（1R，2R，8aS）-255 arborone異構體相比，值得注意的是，在 Georgywood的氣味分子中，與乙?；噜彽牧Ⅲw基因中心是倒置的[(?)-（1R，2S）-256，圖21]。

表2. 市場上不同品質龍涎酮的異構體比率。

2001年，Orbitone被注冊為商標。它含有2.5%的龍涎酮Plus[（±）-255]（表2）。例如，“Orb_ital”（(Nomenclature，2015年）中就使用了它。市場上出現了不同品質的濃縮龍涎酮（表2），而不是純龍涎酮（255）。千禧專用化學品率先申請專利，通過Diels–Alder 反應得到中間體 265（方案30），之后在環化過程中使用磷酸和甲醇，將龍涎酮（255）含量濃縮至9.2%，幾乎是原始龍涎酮質量的兩倍。從機理上講，向酮265中添加甲醇將為266至267的烯烴異構化提供時間，后者隨后環化為龍涎酮（255）及其雙鍵異構體（方案30）。[233, 234]

方案30. 龍涎酮的一項制備過程和龍涎酮 Plus[（±）-255]有更高含量的擬議理由。[233,234]

Belk后來申請了龍涎酮質量專利，其中含有15–30%的異γ異構體257（圖21）。[235]異 Gamma Super是標志性香水“molecule01”（Escentric Molecules，2006）的唯一成分。此外，還引入了添加了龍涎酮的優質產品Timbersilk，其中含有0.07%的琥珀Xtreme（425），以及8.5%的龍涎酮（255）和13.5%的異 γ異構體（257，表2）。最近，Sylvamber以迄今為止最高的14.9%的龍涎酮含量上市。

方案31. Casmirone（272）的工業合成。[236]

最近，Casmirone（272）作為一種香水[236]和除臭成分被引入市場（方案31）。[237]它很容易由廉價的環十二碳三烯（269）通過環氧化和開環反應制備，以提供幾乎完全具有木質香氣、芳香、麝香氣味的（E，E）-酮271。[236]然后用硝酸水溶液將雙鍵異構化，以64%（4E，8E）-、23%（4E，8Z）-和12%（4Z，8E）-構型異構體的混合物形式提供Casmirone（272）。除了木本的芳香氣味，這種混合物還有青香香氣，更芳香，更有泥土氣息，更像香根草。[236]Casmirone（272）易于生物降解（71%，28天），這在木本植物中很少見，因此在未來可能成為重要的木本原料。

8.4香根草：從Khusimone 到Zizaenones

通過將新鮮的葡萄柚大頭草和一種特有的柔和且甜美的木質香氣與干燥琥珀香氣相結合，香根草油在香水中構成香味的過程可以用無數種方式來解釋。它甚至還帶有泥土-蔬菜的氣息，如“蘿卜香根草”（Comme des Gar?ons，2019）中所示，含有20%的香根草油。在“為愛而做”（Kilian，2018）中，使用了同樣高劑量的香根草油，這證明了香根草油不僅限于男性香水。香根草油是通過對香根草（Chrysopogon zizanioiides（L.）Roberty）的根部進行水蒸汽蒸餾生產的，其全球消費量約為300-400噸/年。[238,239]

圖22.香根草油的重要香氣成分包括葡萄柚、大黃香氣分子273–275、檀香或雪松木材料276和木質琥珀香氣化合物277–280，這些成分提供了典型的香根草特征。

大多數對精油整體特性的貢獻是眾所周知的。例如，葡萄柚-大黃部分來源于α-香根酮（273）、β-香根酮（274）和諾卡酮（275）。泥土香氣是由（–）-geosmine形成的，奶油感的特征香氣源于（E）-isovalencenol（276）。最近，一種生產香根草油倍半萜混合物的生物技術工藝也被提出。[240]然而，人們仍然不了解典型的木質香根草特征香氣。文獻中唯一相似具有這種特征的成分是khusimone（277），在油中的含量高達2%（圖22）。[241]

基于香根草特有香氣分子的數量相當有限，其中意外發現了螺環香氣分子282，[242]在距離α-取代羰基滲透載體5.0±0.5?處的四元碳的重要性導致了“香根草規則”的提議。庫西莫內（277）和大多數文獻中的香根草香氣分子都滿足了這一設計規則。[243]然而，剖析了277的亞甲基和偕二甲基單元之間的鍵，得到了花螺環酮281，從而推翻了這一規則（th 42.0 ng/L空氣）。[244]Belhassen等人[245]最近報道，ziza-6（13）-en-3-酮（278）和2-表-ziza-6（13）-en-3-酮（279）構成香根草油的主要氣味載體，ziza-6（13）-en-3α-醇（280）輔助。沒有報道閾值數據，但二烯酮283具有木質香根草氣味。這些zizaenones符合香根草規則的要求（圖23）；然而，一個開環結構284，其中二烯酮基序被保留，疏水體被一個苯環模仿，結果只聞到微弱的木質氣味（th 120 ng/L空氣）。[246]為了揭示香根草香氣分子的氣味原理，以確定zizaenone 的嗅覺特性，278–280的全合成仍然是一個挑戰。

圖23. 香根草規則推導及其在 khusimone（277）和zizadienone（283）開環結構281和284設計中的應用。

除了香根草油，乙酸香根酯是非常重要的，盡管它的成本很高。它是由香根草油的酒精部分乙?；?。Antoniotti等人最近報道了一種脂肪酶催化的?；磻?，以替代嚴酷的化學條件（H3PO4存在下的Ac2O）。[247]雖然khusimyl acetate是香根草酯的主要成分，但其主要氣味分子被稱為norziza-2a-yl acetate（285，圖24）。[248，249]最近，Du?ach研究小組[250]報告了香根草氣味的螺旋氧化物286和287，它們來自廉價的檀香木香氣組分（R）-樟腦烯醛，但具有高的氣味閾值，分別約為50ng/L空氣和15ng/L空氣。

圖24.其他重要的香根草香氣分子包括商業壟斷的Vetyvalone（288）和Wolfwood（289）以及Epivone（290）。

第一種真正合成的香根草香氣分子是最近引進的Vetyvalone（288）,[251]具有復雜的木質香根草特征，氣味閾值為11ng/L空氣（圖24）。然而，也有以發明者Wolfgang Giersch[252]命名的Wolfwood（289），在“Mugler Cologne”（Mugler ，2001）和“Aura”（Mugler，2017）中被廣泛使用，以及Epivone（290），就是5-表-β-香根酮（290），是通過酵母發酵技術通過（–）-premnapirodiene[253]將其烯丙基碳氧化為羰基功能從葡萄糖中產生的，具有獨特的香根草香氣。

8.5在老虎眼中：香水中的香薰

盡管乳香（Boswellia spp.的樹膠樹脂）已經被使用了數千年并進行了大量的分析研究，但還沒有發現一個單一的分子能傳遞其典型的氣味。然而，在一個不相關的研究背景下，2008年發現了一種有效且持久的乳香和“老教堂”狀化合物：2-甲基十一酸的氣味（291，圖25）。這一發現更令人驚訝，因為其他C12–C14羧酸只表現出微弱的蠟味?；衔?91于2009年被命名為Mystikal（291）[254]，并在“La Fin Du Monde” （état Libre d’Orange，2013）中出現。據報道，Mystikal（291）是多種來源的天然產物，尤其是在雄性孟加拉虎（Panthera tigris tigrisL.）的區域標記液中以外消旋形式存在。[255]在發現Mystikal（291）八年后，Cerrutti Delasalle等人[256]確定了乳香主要氣味活性成分的結構，并將其命名為順式-（292）和反式乳香酸（293）。有趣的是，這兩種化合物可以被視為Mystikal的構象受限類似物。乳香中的乳香酸（292/293）濃度低于GC和LCI儀器的檢測限，因此必須通過嗅覺來監測乳香酸（292/293）的分離和純化。這可能就是為什么他們這么多年來一直被忽視的原因。

圖25. Mystikal（291）和乳香酸292、293。

9.   琥珀香型

9.1降龍涎香醚，優級降龍涎香醚和Z11

降龍涎香醚是最有價值的香水成分之一，因為它的精致，明亮和持久的琥珀香氣。它在"Sauvage"（Christian Dior，2015）中占有突出地位，甚至在"Molecule 02"（Escentric Molecules，2008）中作為單組分溶液出售。它最初是在對鼠尾草（Salvia sclarea L.）成分進行化學轉化后發現的[257]，后來被確定為龍涎香酊劑的關鍵香氣分子。[258 ]降龍涎香醚（296）傳統上由不同的公司從一種從鼠尾草中分離出來的二萜二醇，（–）-香紫蘇醇（294）半合成而得，以>100噸/年的組合規模生產。

方案32.由香紫蘇醇合成降龍涎香醚

在過去的幾十年里，一些生物技術發現導致這種昂貴材料有了的替代制造路線。Avoca是（+）-香紫蘇內酯（295）的主要生產商，通過白色隱球菌的生物催化過程將（-）-香紫蘇醇（294）的化學氧化替換為（+）-香紫蘇內酯（295）。香紫蘇醇直接轉換為香紫蘇二醇，一種跟高級的中間體296，受Hyphozyma roseonigra的影響，但這種微生物對（-）-香紫蘇醇的抗菌活性耐受性較低（294）。[260]

方案33.有關香紫蘇醇到香紫蘇內酯或香紫蘇二醇的微生物轉換

以生產獨立于植物源材料的296為目標，將香紫蘇醇的生物遺傳學途徑轉移到大腸桿菌中。作者已經證明，香葉基香葉基二磷酸（GGPP）的生物合成涉及兩種二萜環化酶（方案34）。相應的基因在大腸桿菌菌株中功能性表達，該菌株經過基因改造，用于GGPP的過量生產，從而允許在1.5g / L時產生（-）-香紫蘇醇（294）?；谶@些結果，在酵母中開發了一種工業發酵工藝，這導致了一種名為優質降龍涎香醚的降龍涎香醚新品（Ambrox Super不要與"Superambrox"混淆，[262] 5（6）-脫氫-降龍涎香醚）。

方案34.在大腸桿菌中設計的（-）-香紫蘇醇（294）生物遺傳途徑。GGPP=香葉基基二磷酸；SsLPS：鼠尾草二磷酸合酶；SsScS:鼠尾草素合酶。

方案34中途徑的輕微變化導致了（+）-淚杉醇（299）的發酵過程，[263]這是強力的琥珀香型化合物琥珀酮（300）的起始材料。傳統上，淚杉醇是從新西蘭黃松樹的枯木Halocarpus biformis(Hook.) C. J.Quinn中提取出來的，這個新工藝應該可以克服供應限制。

方案35.在大腸桿菌中生產（+）-淚杉醇并將其轉化為琥珀酮（300）。SmCPPS=丹參椰酰二磷酸合酶；其他縮略語見方案34。

龍涎呋喃（296）的另一種創新方法涉及利用角鯊烯-霍普烯環化酶（SHC）的"倍半萜烯加1個碳原子"的方法。[ 264 , 265 ]所需的底物（E，E）-homofarnesol（EEH，303）是通過（E）-β-金合歡烯（301）到302的選擇性環丙烷基化，然后（E）-選擇性環丙基 - 甲醇重排所得乙烯基環丙烷合成的。[267] （E）-β-金合歡烯（301）又由糖通過工程酵母發酵制成。[92,93]

方案 36. β- 法尼烯(301) 向龍涎呋喃 (296) 的轉化。 NMU = N亞硝基-N-甲基脲。

嗜酸脂環酸桿菌野生型 SHC 酶被培養為用于生產龍涎呋喃的工業生物催化劑。產生選定 SHC 變體的大腸桿菌細胞將 303 轉化為龍涎呋喃 (296) 非對映體和對映選擇體。每重量單位的龍涎呋喃 (296)，與傳統的以快樂鼠尾草為原料的生產β-金合歡烯酵母的方法相比，甘蔗作為飼料所需的農業用地少了大約100倍。

9.2新型合成琥珀

正如 2000 年已經預測的那樣，[1]  帝王龍涎(309)在調香師中引起了極大的共鳴，并且可能在很大程度上支持了明顯的琥珀男香香水的趨勢。帝王龍涎由一種主要異構體 309a 和相應的次要非對映異構體 309，這些異構體由天然雪松烯（304）的環氧化反應和水解開環反應生成，以提供合成二醇和反式二醇307的混合物，其中只有合成二醇與丙酮(308)縮醛化反應轉化為帝王龍涎(309, 方案 37)。 [268]

方案 37. 氨溴環素 (309a/b) 的合成

例如帝王龍涎(309) 為巴西的“Burning Hot”（Avon，2013 年）提供了強大的琥珀基調，它是支持琥珀木質特征持久性的關鍵，并且在“Blamage”中被過量使用（Nasomatto，2014）。它的強度、持久的特性和低香氣閾值激發了類似物的合成。 Dilk等人最近提出了名為 Ambrostar 的氨溴環素衍生物 310，它是用 2-戊酮縮醛化的產物。[269] Lem 隨后描述了相應的不飽和變體 311 以及幾種較弱的類似物（圖 26）。[270]然而，到目前為止，沒有一個能比帝王龍涎(309) 本身更好的香氣分子。帝王龍涎（309）的差向異構體312是迄今為止未知的、出乎意料的強效差向異構體，最近被發現具有強烈的琥珀氣味。這種在5號碳原子處具有倒置立體中心的材料是由5-表-α-雪松烯按與方案[271]中所述相似的順序形成的。

圖 26. 帶有雪松烷主體結構的琥珀香氣分子。

源自樟腦的 Belambre (313, Scheme38) 是使用天然萜烯作為二醇和相應縮酮的龐大骨架的另一個例子。它的合成已經在之前的綜述中描述過，[1] 例如，它在“Methaldone”（Aether，2017）中得到了體現，它與 Ambermax（319）一起創造了一個強大的基礎來支持來自正如其創造者所描述的“外太空”的金屬氣味。

方案 38. 來自松節油原料的琥珀成分。

另一個有趣且可再生的琥珀材料結構體是異長葉烯（314，方案 38），最初是從松樹中分離出來的。 Symroxane (315) 是基于這種天然結構的最新示例，[272]并且在“Givenchy Play for Her”（紀梵希，2010）中得到顯著體現。

令人驚訝的是，這些琥珀材料都不是可生物降解的，盡管它們都是基于天然化合物的結構。由于生物降解的必要性成為香料化學中的一個重要選擇標準，[6] 由異長葉烷酮 (317) 制備的不可生物降解的縮酮 316 沒有上市，盡管它具有誘人的特性和較低閾值。[273]相比之下，Piconia (317b) 通過與溴化乙基三苯基鏻進行 Wittig 烯烴化反應，然后與甲醛進行Prins 反應轉化為伯醇 319，該伯醇以Ambermax 的形式引入，這是一種罕見的琥珀醇示例。[274]盡管Ambermax不易生物降解，但根據體外 S9 鱒魚肝臟試驗 (OECD 319b)，它不太可能發生生物累積。[9,275,276] 它具有強烈而實質性的干琥珀味，帶有雪松木香氣和 0.05 ng/L 空氣的香氣閾值。例如，它被用于“Toy Boy”（Moschino，2019 年），這是一種辛辣的木質－琥珀－陽剛玫瑰香氣，它與 Sylkolide（388）和海地香根草油混合，形成木質-干燥琥珀香氣。

結構相關，雖然來自不同的起始材料，但使用 Ambramone（328，方案 39），例如，在“Birch & BlackPepper”（Jo Malone，2015）中。[277]月桂烯（320）與亞甲基戊醛（321）的 Diels-Alder 反應將醛 322 在酸性條件下環化成雙環中間體 323，該中間體經過一系列 [1,2]- 位移后，得到具有濃郁龍涎香香氣的三環 Ambramone (328)。

方案 39. 月桂烯 (320) 和亞甲基戊醛 (321) 合成琥珀酮 (328)。

Acetarolle(332) 是一種強效的龍涎香香氣分子。它的合成非常經典地以異戊二烯與雙親烯體329進行Diels-Alder 環加成反應開始。然后還原和縮醛化產生 Acetarolle (322, Scheme 40)。結構相關的酮 333 和 334 顯示出芳香特征，[278]而中間醇具有明顯的木質香氣，有趣的是，335 轉向了廣藿香-香根草香氣方向。 [279] Acetarolle 是“Sublime”（Carolina Herrera，2013）的關鍵成分。到目前為止，合成的、可生物降解的琥珀香氣成分非常稀缺（與天然的 Ambrox 和 Amberketal 相比），并且尋求這種可降解材料仍然是行業的重中之重。 [6]

方案 40. 從亞乙基二甲基環己酮 (329) 合成螺環酮、醇和乙酸酯。

10.麝香

10.1 時尚的和大環麝香

麝香構成了香水的感性靈魂。熟練的調香師可以使用它們為肥皂帶來柔軟感，為新洗的衣物帶來舒適感，為精致的香水帶來性感的神秘感。它們在香水中的比例最高可達兩位數，這導致人們對價格更劃算的麝香的需求。雖然存在各種結構類別的麝香，但大環麝香主要是可生物降解的，因此繼續成為香料化學家研究的重點。

十四碳的 Cosmone (336) 是市場上最小的高影響大環麝香（圖 27）。 [280]本質上是麝香烯酮(373) 的縮環版本，它顯示出相似的結構特征，同時由于其較小的尺寸而受益于較高的蒸氣壓。然而，與麝香烯酮相比，Cosmone (336) 的 (E)-異構體而不是 (Z)-異構體更強。 336 有助于“Moschino Pink Bouquet”（Moschino，2012 年）或“Be Jewelled”（Vera Wang，2013 年）的溫暖麝香基礎的構建。

圖 27. 具有高香氣沖擊力的現代大環麝香以及精選的經典麝香 Habanolide (343)、巴西酸乙二醇酯 (344) 和 Ambretolide (345)。

十五碳的 Exaltenone (Musk Z4,337)在4號位具有雙鍵（圖 27），有助于增加“Cologne Indélébile”的動物型香氣（Frederic Malle，2015）。尋找更有效的麝香從而出現了 Nirvanolide (338)[281]，它具有令人愉悅的果味和它的氫化同系物 Polvolide (339)。Nirvanolide出現在Jacques Polge的“Bleu”（Chanel，2010 年）和“Un Jardin Sur LaLagune”（Hermès，2019 年）中的Polvolide中。Nirvanolide(338) 通過磷鹽 346 和醛 347 之間的 Wittig 反應制備，設定所需的 (10Z)-烯烴幾何形狀（方案 41）。然后根據Collaud測試的反應蒸餾方案，對所得的乙酸鹽掩蔽的羥基酸進行脫保護和環化。[282] 大環化的熵障礙通過從平衡的低聚反應混合物中蒸餾單體、大環產物來規避，從而避免了對昂貴的高稀釋操作的需要。

方案 41. Nirvanolide (338) 工業合成的關鍵步驟。

十六碳大環化合物表現出更溫暖、更具動物性的麝香香調（圖 27）。新麝香Velvione (340)、Aurelione (341) 和 Globanone (342) 分別在 5、7 和 8 位不飽和。在“Mon Guerlain EDT”（嬌蘭，2017 年）中，Velvione (340) 與巴西酸乙二醇酯 (344)、Ambrettolide (345)、Helvetolide (383)、Habanolide (343) 以及5-Muscenone (373) 結合使用。

雙鍵為受體相互作用提供了額外的電子密度，也起到了限制構象空間的作用。兩個雙鍵顯著降低了構象自由度，如大環內酯355 的設計所示（方案 42）。 [283]它是通過根據 348 的 C1 延伸至醛 349，然后 Knovenagel 縮合至 β,γ-不飽和酸 351 以短序列制備的[284]。與炔醇352 酯化，從香茅醇一步獲得，得到二炔353，它是進行閉環炔烴復分解，然后氫化成 (Z)-烯烴 355。所得的大環炔烴可以還原為任一雙鍵異構體，該策略已用于合成 Aurelion (341) 的兩種立體異構體。[285]

方案 42. 通過策略性應用閉環炔烴復分解合成二烯麝香 355。

由于大環化施加了嚴重的熵限制，因此開發了幾種合成策略來規避它們。 Habanolide (343) 的低成本和巨大成功的關鍵是良好的的雙環斷裂，在我們之前的綜述中有所介紹。 [1]大環酮的 2-碳環擴展如方案 43 中所示。將乙烯基親核試劑 357 添加到酮 356 中，并使所得乙烯醇 358 在 650°C 下進行快速真空熱解，得到擴展的大環 361。在這些條件下，甲醇 C-C 鍵的均裂被認為會導致雙自由基 359 在烯丙基位置重組，從而生成360。 [286]這種策略的反復使用使合成幾種大環麝香成為可能。 Rüedi[287]進一步探索了這種熱解擴環策略，從乙烯基得到 C2 和 C1[288] 擴環（方案 43 B-C）。 Cosmone (336) 是使用類似的 C2 擴展策略[280]從環十二烯酮 (366) 開始制備的（方案 43 D）。366 轉化為烯丙醇 367，然后在 85°C 堿存在下重排為 Cosmone (336)。雙離域雙自由基 368 的形成和氧陰離子取代基的弱鍵作用 [289]可以解釋該反應相對低的活化勢壘。

方案 43. 大環擴環策略： A) C2 擴環策略。 B) Rüedi 的 C2 擴展。 C) Rüedi 的 C1 擴展。 D) Cosmone (336) 的工業合成。

研究人員已為合成天然麝香酮（374）付出了巨大的努力。它的工業前體 5-麝香烯酮 (373) 被發現比其母體天然對應物更有效。在一份值得注意的報告中，[290] 科學家通過將環十二酮 (369) 分三步轉化為雙環 371（方案 44）來修改原始策略 [291]。然后在升高的溫度和壓力下將其暴露于一氧化二氮中以提供 5-麝香烯酮 (373)，可能是通過中間雜環 372 的斷裂。由于 5-麝香烯酮 (373) 本身易于受到一氧化二氮的攻擊，因此該反應僅進行部分轉化和粗物質在重新引入氧化裂解反應之前進行選擇性氫化成麝香酮(374)。

方案 44. 一氧化二氮通過 5-麝香烯酮 (373) 介導麝香酮 (374) 的合成。

長谷川科學家制備了5-麝香烯酮(373) 的所有立體異構體，并確定(+)-(3R,5Z)- 5-麝香烯酮 ((+)-(3R,5Z)-373) 是最有效的異構體。[292] Fehr 后來將這種異構體量化為比天然的對映體純 (3R)-麝香酮（(–)-(R)-374，方案 45 B）強 10 倍以上。[293]他的合成從對稱二酮375 開始，很容易獲得通過 371 的氧化裂解，通過跨環醛醇縮合將其轉化為烯酮376（方案 45 A）。然后通過 CBS 催化將不需要的對映異構體還原為醇 378，對所得烯酮進行動力學拆分，留下富集的烯酮 (S)-376。后者經過 Eschenmoser-Ohloff 碎裂，然后進行Lindlar還原以提供(+)-(3R,5Z)-5-麝香烯酮 [(+)-(3R,5Z)-373]。后來公開了通過對映選擇性羥醛縮合將二酮375 直接轉化為對映富集的 (S)-376（方案 45 C）。[294,295]

方案 45. A) (+)-(3R,5Z)-5-麝香烯酮 [(+)-(3R,5Z)-373] 的立體選擇性合成。 B) 天然 (–)-(R)-muscone[(–)-(R)-374] 的結構。 C) (S)-376第二代立體選擇性合成的關鍵步驟。

最后，O'Hagan 在一項系統研究中表明，大環麝香的構象折疊不僅受雙鍵和烷基取代基的影響，而且還受氟取代基的戰略位置影響。 [296]大環內的CF2 基團優先采用 gauche 可以設計角位置，從而設計出最低能量的構象。 [297]

10.2 第四類：線性和脂環式麝香

雖然所有天然麝香香氣分子都是大環的，但早在 1758 年，Andreas Sigismund Marggraf 就發現了第一種人造麝香，比 Heinrich Walbaum 分離出 (–)-(R)-麝香酮 [(–)-(R)-374] 早了將近 150 年。[298]以麝香酮（381，圖 28）作為其最重要代表的第二類麝香由硝基芳烴組成，雖然容易獲得，但在堿性介質中表現出不穩定性以及光化學反應性和毒性。尋找不含硝基的芳香麝香導致了多環麝香(PCM)，例如佳樂麝香 (382)。第三類麝香的出色穩定性引起了生物積累問題，這再次引發了對新結構的探索，在此期間發現了線性無環麝香。第一個代表是 Helvetolide (383)[1]，在“Les Sables Roses”（路易威登，2019 年）和“La Nuit Trésor MuscDiamant”（蘭蔻，2019 年）中的含量分別為 36% 和 40%。在其較低能量的構象中，Helvetolide (383) 模擬了一個大環，由于其馬蹄形（圖 28），通過 MeC-1'' 的鍵合 s-軌道與反鍵 s 的供體-受體相互作用而穩定*-C-1'-O 的軌道和 MeC-1'' 與 Me2C-2' 的空間相互作用。[299]偕二甲基部分的空間效應可以通過羰基模擬，如 Romandolide (384 ),[300]在“Valentina Pink”（華倫天奴，2015 年）中占 40%。

圖 28. 硝基麝香 381、多環麝香 (PCM) 佳樂麝香 (382) 和第一個商業線性脂環麝香 Helvetolide (383) 以及第四類麝香384-387 的進一步代表。

出于穩定馬蹄形構象的想法，在導致 Serenolide (385) 的環己基部分的另一側引入了環丙基環，這在“Artisan”(John Varvatos,2009) 中有突出的特點。 Serenolide 的強度大約是 Helvetolide (383) 的 6 倍，其中 17% 與“（Untitled）”（Maison Martin Margiela，2010）中的綠色白松香調形成了白色麝香的對比。這些線性麝香的折疊實際上非常緊湊，以至于 386 和 387 是迄今為止已知分子量最高的香氣分子（Mr325，圖 28）。 [301].

圖 29. Sylkolide (388)、Edenolide (389)、Alpinolide (390) 和 Sorbettolide (391) 以及用于研究結構-香氣相關性的相關結構 392-395。

通過在 Serenolide (385) 中策略性地放置雙鍵，發現了可生物降解的閉環結構 Sylkolide (388)。 [299]由于其低分子量，它在前調中引入了麝香香氣。 Sylkolide (388) 在“Oh，Lola！”（Marc Jacobs，2011 年）中首次亮相，并且在“玩具男孩”（Moschino，2019 年）中也有突出表現。除了穩定馬蹄形構象外，385 和 388 中的環丙基環表明酯部分的額外電子密度也是有益的，環己基丙二酸乙酯 389 也是一種有效的麝香香氣分子。 [302]它作為Edenolide (389) 被引入香水行業，并具有突出的蘋果味。它可以在“Spicebomb Extreme”（Victor & Rolf，2015）和“Fiesta Carioca”（Escada，2017）中找到 5%的含量。甚至丙烯酸酯390 也作為 Alpinolide (390) 被引入香水行業。 [303]它是調香師調色板上最青香的麝香，但由于丙烯酸功能的反應性而停產。

最近推出的Sorbettolide (391)[304]具有突出的黑莓香氣。在 28 天內降解 41% 的情況下，391 最終可生物降解，但通常生物降解是不容易的。環氧基團在此用作負電部分，并且由于順式異構體具有令人不快的異味，因此高跨選擇性很重要。由于這些脂環族麝香中的酯基會在 α 位誘導和傳遞左旋彎曲，因此Romandolide (384) 的酯部分可以被倒置而不會損失麝香香氣，如倒置二酯 392 所示（圖 29）。盡管 Helvetolide (383) 中 C-1'' 甲基的立體化學對于賦予馬蹄形彎曲至關重要，但碳原子 C-1'' 也可以被二甲基取代，如 393 的強烈麝香香氣所示。 [305]然而，Helvetolide (383) 的氧雜氧并不是無辜的旁觀者。它的電負性必須與受體相互作用有關，因為 carba-Helvetolide 394 沒有任何香氣印象，就像 Serenolide (386) 的carba-類似物一樣。 [306]然而，一個 E 構型的雙鍵可以取代這些第四類麝香中間部分的醚或酯功能，并且 395 也顯示出麝香特征。 [306]

方案 46. 圍繞單取代芳烴 396 的線性芳香族麝香香氣分子396-401 。

2014年，Yamamoto 和 Aida[307] 在前體396 周圍發現了一個新的線性麝香類型（方案 46）。其中，芳族取代基形成馬蹄形構象異構體的一側（參見方案 46）。該家族最有效的代表是環丁烷羧酸鹽 397，其香氣閾值為 0.55 ng/L 空氣。這些香氣劑可通過 Simmons-Smith 環丙烷化398 和隨后的酯化獲得，如合成 401 的方案 46 所示。

10.3 新型麝香結構：二烯酮、Nebulone 和 Sinfonide

通過對胡蘿卜醇 (402) 進行臭氧分解并進行還原處理和隨后的酸性處理，Józef Kula 發現了一種有趣的麝香香味劑，名為“mageritone”（404，方案 47）。 [308] 然而，麝香香氣并非源自該主要產品，而是源自雙鍵異構體 405[309]，其閾值為 1.0 ng/L 空氣。[310]麝香香氣在雙閉環結構 406 中增強。C-5上的叔丁基似乎必不可少，因為 (3E,5Z)-5-異丙基-7-甲基庚-3,5-二烯-2-酮沒有香氣。 [311] 二叔丁基類似物 407（方案 47）比 406 更強烈，但也具有更多的花香紫羅蘭酮特征。然而，通過硅烷取代增加空間體積超過了 408（方案 47）的高閾值所明顯的尺寸，[312]盡管不能排除這種硅烷取代的額外電子效應。 [313]

方案 47. 發現作為臭氧分解副產物的母體二烯酮麝香 405 和隨后的胡蘿卜醇 (402) 的羥醛反應以及一系列不同的二烯酮麝香基序 406-412。

具有柔性側鏈的二甲基環戊烯 409的閾值為 0.26 ng/L 空氣，這是迄今為止報道的最強烈的二烯酮麝香。 [314]乙?；h己烯410 中的二烯系統被新戊基取代后，幾乎是平面的，并且具有0.90 ng/L 空氣的略高閾值（方案 47）。許多二烯酮麝香表現出青香的副香調，這些也出現在最近發現的代表物411和412中也發現，其中二烯酮基序是多環的一部分。 [315]

然而，麝香香氣分子也可以融入木質香調。 409的 γ,δ-雙鍵的選擇性氫化完全消除了麝香的特性，而 413（圖 30）聞起來與完全氫化的 414 相似，但具有 415 的木香特性。409的α,β-雙鍵的選擇性氫化保留了麝香，但將其轉變為經典的Cashmeran (417) 的麝香-木質香氣，通常被稱為羊絨木。 [316] Cashmeran(417) 最近變得非常流行，而且在“Dans Tes Bras”（Frédéric Malle，2008）和“Duro”（Nasomatto，2007）中提高了 25% 的用量水平。

圖 30. 部分或完全氫化的二烯酮麝香和Cashmeran(417) 以及一些分子模擬的羊絨香氣分子 418 和 419 之間的結構-香氣轉換。

由于新的 Cashmeran 型香氣劑 416 的香氣閾值為 25.0 ng/L 空氣，相當微弱，因此它啟發了氫化茚系統418和419 的設計，其中靈活的丁酮側鏈與偕二甲基連接基團。分子模型表明羰基滲透物與 417 的一個偕二甲基和 418 的叔丁基的相對距離相似，如圖 30 所示。對映異構體 418 和 419 都是通過涉及烯醇活化催化的新型Michael反應合成的。[317]只有 (R)-對映異構體 418 具有在相應的二烯酮中增強的Cashmeran的香氣，但兩者都比Casmeran(417) 弱。 [317]兩種 Cashmeran (417) 對映異構體聞起來相似，強度相當，閾值分別為 1.1 ng/L 空氣和 1.4 ng/L 空氣。[317]

麝香 77 (420) 以其實驗室期刊號 LRG-1277 (LRG =labatoire de recherche de Grasse) 命名，是一種已停產的麝香，具有不尋常的嘧啶滲透載體 [318]（圖 31）。將 Cashmeran (417) 的羰基滲透物變為嘧啶部分會產生 Sinfonide (421)，這是一種最近推出的木質麝香。 [319] 它的氫化類似物 422 也用于香水中，名為 Ambertonic (422)。在 422 中，木質和琥珀香氣在前調中，而麝香的香氣在后調中出現。 Sinfonide (421) 出現在“Rose Magnetic”（Essential Parfums，2018 年）中，并與 Ambertonic（422）和另一種名為 Nebulone（423）[320]的Cashmeran衍生物一起出現在“Polo Ultra Blue”（Ralph Lauren， 2018）。

圖 31. 母體嘧啶麝香麝香 77 (LRG 1277, 420)、相應的 Cashmeran (417) 類似物 Sinfonide (421) 和 Ambertonic (422)，以及結構相關的 1,3-二惡烷麝香 Nebulone (423) 和其較干燥的木質琥珀香氣衍生物 424 (Trisamber)、425 (Amber Xtreme) 和 426 (Operanide)。

Nebulone(423) 是Cashmeran縮醛和醚系列中的第一個，在“Miracle Forever”（蘭蔻，2006 年）中的使用率為 5.7%。至于 Sinfonide (421) 和 Ambertonic (422)，他們從麝香到木質-琥珀香氣過渡，而在 Trisamber (424) 中，琥珀香氣已經占主導地位。 [321]這已與“只有勇敢的極端”（Diesel，2016）中的 Cashmeran (417) 一起使用。更受歡迎、更強烈和更琥珀香氣的是偕二甲基類似物 Amber Xtreme (425)。[321]它被用于“Invictus”（Paco Rabanne，2013），伴隨著不飽和縮酮類似物 Operanide (426)，賦予木質、苔蘚的香氣。 [322] 丙酮化物 426 可以由 Cashmeran (417) 通過以下方法制備氫化物還原并消除相應的醇，然后在路易斯酸存在下環氧化并與丙酮反應。Operanide 在“Y Eau de Parfum”（Yves Saint Laurent，2018 年）中的使用率為 3%。

11. 預測：香精的未來

香精成分將繼續占據不同領域許多專家的研究方向。隨著人類對環境安全方面的關注度日益增強，化學家仍面臨著發現具有誘人嗅覺特征的新化合物的挑戰。他們將比以往任何時候都更加努力尋找可持續且具有成本效益的化學和生物化學生產路線。其他學科也開始了嗅覺之旅。事實上，大量嗅覺受體 (ORs) 在鼻子外（例如在腸道內）[323] 的作用才剛剛開始被理解，估計 90% 的 ORs 仍然是未知的。 [324]這支持了香氣分子對健康和幸福產生積極影響的觀點，正如傳統的芳香療法利用香精那樣。相關科學研究將以開發可能具有超越嗅覺特性的新成分[325]為指導和支持。最后，我們對嗅覺的理解已經從簡單的鎖匙模型發展到更復雜的受體集合組合激活。因此，人工智能的出現和計算方法的指數級增長可能正朝著推翻香料化學經驗性質的方向進行良好的發展。

對于消費者而言，香水正在從一種業余愛好演變為我們日常生活的重要元素。雖然人們在 1980 年代有一種標志性的香味來創造持久的記憶，但他們在1990 年代發現香水是時尚單品，而在 2000 年代，他們希望通過季節性創作和分享來流行。2010 年代小眾和獨立品牌的興起讓個人主義香水愛好者擁有了一個龐大的香水庫，可以根據自己的心情從中進行選擇，并將自己與他人區分開來。隨著更多時間花在屏幕前，人們渴望另類的感官維度，[326]嗅覺藝術正在成為一種當代藝術形式。[327, 328 , 329 ] 這在日本自古以來就通過香道(kōdō)儀式而聞名。無論是否有意，嗅覺都將保持它一直以來的樣子：一種交流的媒介。